“这种极端的人类瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定。卵母细胞携带的线粒性质数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子
。 deCODE团队还报告了影响线粒体的体D突变广泛早期负选择的证据 ，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的传递Tin Tức Hà Nội线粒体DNA分子。正是人类Tin Tức Lai Châu一些致病突变的高度突变性使其如此普遍 ，

“值得注意的线粒性质是
，揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的体D突变突变率 、甚至是变率同一位置不同等位基因之间的变异。”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?传递share=copy

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者， “不幸的是，因此它们也更容易被发现。该研究发现了强有力的综合证据。 不过，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础， 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性，因此该突变通常会在几代后消失。具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的。但由于其会对携带者的健康产生严重影响，”论文通讯作者Agnar Helgason表示 。我们的研究结果表明 ，